英国药品监管机构批准辉瑞/BioNTech二价新冠HIV

英国药品和医疗产品监管署（MHRA）9月初3日发表公开信，达成协议批准一些公司/BioNTech铋新冠抗病毒可用12岁及以上人群。

MHRA表示，其暂时基于一项临床试验原始数据，该原始数据表明，一些公司/BioNTech铋新冠抗病毒加强针可引发对原始新冠毒株和奥密克戎变异毒株BA.1的强烈免疫应答。