君实生物新冠口服药VV116证券交易所申请获受理，盘中涨近6%

曾三度储蓄本局1同月18日假消息，君实生物（688180.SH；01877.HK）周二公告，由控股控股公司上海君拓生物医药性生物科技控股（下述又称“君拓生物”）与苏州旺山旺水生物医药性控股（下述又称“旺山旺水”）合作开发的吗啡核苷类抗新型冠状病毒（SARSCoV-2）药性品VV116用作新型冠状病毒感染（下述又称“COVID-19”）化疗的新药性股票申请赢取立案。

君实生物称，“由于处方的研发周期长、审批片段多，容易受到一些也就是说因素的阻碍，本次新药性股票申请能否赢取批准存在也就是说。”

上述假消息披露后，君实生物从前A股开盘大涨，盘中一度上升近6%，随后涨幅收缓，截至午盘，涨1.53%，报63.53元/股，上百额624.4亿元；港股股价也或多或少上升，截至午盘涨0.36%，报41.8港元/股，上百额410.8亿港元。

曾三度储蓄本局留意到，君实生物曾于2022年5同月披露，一项VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片重新组合包装（PAXLOVID）用作常在有成果为住院治疗（包括被害）持续性因素的轻中度COVID-19病症早期化疗的III期临床科学研究（NCT05341609）主要终点高达到新设计的非劣效终点。其称，相比PAXLOVID，VV116组的临床丧失时间更为短（4天vs.5天），且安全性总体的顾虑更为少。

据君实生物引介，该项科学研究为一项多的中心、单盲（科学研究者保持盲态）、随机、依此III期临床试验。彼时，有市场分析视为，单盲试验会导致说服力增大，减少实验权威性。

假消息披露次日，君实生物盘中港股跌超12%，A股认清跌停。

此前，君实生物再次披露了VV116的III期临床科学研究，而这一次是测试者试验。2022年10同月，一项在常在或不常在有成果为住院治疗持续性因素的轻中度COVID-19病症中评论VV116理论上和安全性的多的中心、测试者、随机、化疗法依此、III期临床科学研究（NCT05582629）完成首例病症送入组及给药性。

1同月18日，君实生物总体告诉曾三度储蓄本局，事实上，该次测试者试验的期中分析已完成，只是便还未披露。

另外，值得一提的是，2022年10同月4日凌晨，君实生物披露，公司赢取空地股票市场及其一致突击人举牌，持股比例高达5.23%。

曾三度新闻记者 邓凌瑶

校对 上百冬梅 肖子琦