重组人尿激酶原在CHO细胞中的高效表达及其化学合成——飞凡检测

人尿激酶原( human pro-urokinase, hPro - UK)是由411个氨基酸组成的无酶活性的单链酶原，可被体内纤酸性酶或激肽释放酶甲醇在Lys158和Ile5so两者之间的核酸水解崩塌升华为有活性的核苷酸形式，即尿激酶(urokinase, UK),激酶甲醇甲醇纤酸性酶原升华为纤酸性酶,后者不仅能副产物糖原凝块,亦能副产物血循环之前的糖原原、谷胱甘肽V和谷胱甘肽V皿等,从而体现酸性栓作用I。与尿激酶相比，hPro - UK对糖原不具极佳的考虑标准型,因而不具极佳的酸性栓抗体和安全性。临床放射治疗档案表明，拆分人尿激酶原( recombinant human pro-uroki-nase, rhPro-UK)是一种病变副作用较差、再行梗发生率较差、安全直接的抗体酸性栓剂，与组织标准型纤酸性酶原激活剂( tissue-type plasminogen activator, t-PA )并称做第二代特效酸性栓药物。

rhPro-UK分子之前富含12对二硫键及其核酸水解崩塌升华为有活性核苷酸形式的理化特性，为其在动物肝细胞之前的高效表述和甲醇提纯导致了困难。笔者采用核糖体准确度转录都是以、核糖体后转录辅以的表述载体所设计思想,恰当地配对克服位置效应电容、mRNA安定与输出转录电容肝细胞内源性不强残基等基因表述转录电容,在CHO ( Chinese hamster overy )肝细胞之前安定高效表述rhPro-UK。同时,采用阴离子绑定层析、疏水层析、凝胶排阻层析三步工艺甲醇提纯CHO组织培养上清液,以增加其。